Résumé
~Genel GxP uygunluğunu ve Novartis Kalite Yönetim Sistemlerine uygunluğu sağlar ve destekler.
About the Role
~ Tüm üretim ve test faaliyetlerinin gözetimi, veri bütünlüğü ve e-Uyumluluk dahil olmak üzere cGxP ile uyumluluğu sağlar
~ İstisna araştırmalarını desteklemek
~ Üretim, QC ve AS ve T kayıtlarının gözden geçirilmesi ve onaylanması
~ MBR inc.
~ OpEx iyileştirme projelerine destek
Kalifiye Kişi - Kayda uygun olarak seri sürümü yürütmek
~ Novartis ürünleriyle ilgili teknik şikayetlerin / olumsuz olayların / özel durum senaryolarının alındıktan sonraki 24 saat içinde raporlenmesi
~ Pazarlama örneklerinin dağıtımı (uygun olduğunda)
Key Performance Indicators
~ Sorumluluk alanındaki kalite yönlerini ve projelerini yönetir.
~Genel GxP uygunluğunu ve Novartis Kalite Yönetim Sistemlerine uygunluğu sağlar ve destekler.
Work Experience
~Çevresel izleme ve temizlik bölgeleri ile ilaç endüstrisinde / biyoteknolojide QC / QA
~Fonksiyonel Kapsam
~Sınır ötesi iş birliği
Skills
~Teknolojik Zeka
~QA (Kalite Güvencesi)
~Gmp Prosedürleri
~Kalite Standartları
~Kalite Kontrol (Qc) Testi
~Belirsizlikle Başa Çıkmak
~Öz Farkındalık
~Sürekli Öğrenme
~Teknolojik Uzmanlık
Language
İngilizce
Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture
Join our Novartis Network: Not the right Novartis role for you? Sign up to our talent community to stay connected and learn about suitable career opportunities as soon as they come up: https://talentnetwork.novartis.com/network
Benefits and Rewards: Read our handbook to learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally: https://www.novartis.com/careers/benefits-rewards
